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美國主要醫(yī)療系統(tǒng)預計在幾個月內(nèi)提供衛(wèi)材和百健(BIIB.US)阿爾茨海默病藥物

時間:2023-08-07 21:37:50       來源:亞匯網(wǎng)

亞匯網(wǎng)獲悉,美國主要醫(yī)療系統(tǒng)表示,在制定出支付和管理政策以及評估和監(jiān)測患者的方法后,他們預計將在幾個月內(nèi)提供衛(wèi)材(ESALY.US)和百健(BIIB.US)的阿爾茨海默病藥物Leqembi。

Leqembi上個月獲得了美國監(jiān)管機構(gòu)的全面批準,是首個被證明可以減緩早期阿爾茨海默病患者大腦退化的治療方法。


(資料圖)

據(jù)估計,這種疾病影響了650萬美國人,其中大多數(shù)參與了美國政府為65歲及以上老人提供的醫(yī)療保險計劃。

“病人在排隊。他們希望得到治療,但很難馬上得到治療,”邁阿密大學米勒醫(yī)學院阿爾茨海默病研究項目負責人James Galvin表示。

明尼蘇達州羅切斯特市梅奧診所、芝加哥西北紀念醫(yī)院和洛杉磯雪松西奈醫(yī)院的神經(jīng)學家都表示,他們計劃在未來幾個月內(nèi)推出這種藥物。克利夫蘭診所和猶他州的山間醫(yī)療系統(tǒng)表示,他們還沒有開始提供這種藥物。

在美國食品和藥物管理局(FDA)批準Leqembi后,醫(yī)療保險機構(gòu)承諾擴大阿爾茨海默病藥物的覆蓋范圍,并考慮放寬對一種腦成像技術(shù)長達十年的限制。

華爾街分析師預計,付款和診斷測試問題將減緩衛(wèi)材及百健推出Leqembi的速度,并公開敦促這些公司提供銷售信息。

總部位于東京的衛(wèi)材在8月1日的投資者電話會議上表示,更寬松的醫(yī)療成像政策可能會加速Leqembi的使用。該公司預計,到2024年3月,將有1萬人接受這種藥物治療,到2026年,將有多達10萬人接受這種藥物治療。

衛(wèi)材和百健在上周五的聯(lián)合電子郵件中表示:“許多醫(yī)生一直在開Leqembi的處方,而且服用情況仍在如預期的那樣取得進展。”

不過,Leqembi可能導致腦腫脹或出血,患者還必須在治療前和治療期間接受核磁共振成像檢查,以觀察這種風險??鼓齽┻€會增加腦部出血的風險。

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