近日，省藥監(jiān)局印發(fā)關于進一步支持醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干措施，從支持企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新、優(yōu)化檢查監(jiān)管方式、提升政務服務效能三方面提出18條具體舉措，幫扶市場主體紓困解難，穩(wěn)定我省醫(yī)藥領域經濟運行，促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。

支持企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新。提供“管家式”幫扶服務，堅持審評審批、檢驗檢測等工作窗口前移、上門問需、定制幫扶；對重點園區(qū)實行“一園區(qū)一專班”，對重點企業(yè)實行“一企一專人”，對重點項目實行“一項目一專員”，做到專班（人）包聯、全局服務。建立“藥械妝產業(yè)技術協同創(chuàng)新平臺”，實行藥械妝聯檢聯審聯查，提供“一站式”服務；與省內龍頭企業(yè)建立聯合實驗室，開展創(chuàng)新產品研發(fā)、質量控制、成果轉化、人才培養(yǎng)等多方面合作。支持藥品技術引進，企業(yè)申請B類藥品生產許可證用于境內持有人變更或在研品種注冊的，可免于提交受托方所在省藥品監(jiān)管部門出具的同意受托生產意見。加速創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批。實施更大力度費用減免。

優(yōu)化檢查監(jiān)管方式。優(yōu)化藥品委托生產現場檢查，對我省藥品注冊申請人將在研品種委托其他藥品生產企業(yè)生產的，在申請辦理B類藥品生產許可證時，依法并基于風險原則，可免于現場檢查。優(yōu)化藥品上市前符合性檢查，對尚未取得藥品批準文號的新藥和通過仿制藥一致性評價的藥品，優(yōu)先安排藥品GMP符合性檢查，需進行注冊現場核查的，合并進行。優(yōu)化藥品周期性符合性檢查，對依法開展周期性藥品GMP符合性檢查的，基于風險管理原則、企業(yè)量化分級和信用等級情況，結合企業(yè)實際，制定個性化現場檢查方案。優(yōu)化醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查?；砻獠糠轴t(yī)療器械生產現場核查。

提升政務服務效能。實行行政備案即時辦、智能辦，申請人按要求遞交備案資料即予備案。精減藥品委托生產申報資料。簡化藥品生產許可證變更。服務藥品生產企業(yè)開展場地變更研究。推行藥品批發(fā)許可并聯審批。優(yōu)化藥品流通供應體系，允許藥品批發(fā)企業(yè)設立異地庫，實現統一計算機系統管理，為本企業(yè)或本集團內藥品零售連鎖企業(yè)開展藥品儲配業(yè)務。實行藥品符合性檢查全程網辦。推進電子證照廣泛應用。（記者 馬彥銘）

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關鍵詞： 醫(yī)藥領域 經濟運行